بهمن – تشخیص پیش از لانه‌گزینی (PGD)

تشخیص پیش از لانه‌گزینی (PGD)

preimplantation-genetic-diagnosis
تشخیص پیش از لانه‌گزینی

تشخیص پیش از لانه‌گزینی (PGD) یک عنوان عمومی است که همۀ روش‌های انتقال و آزمایش سلول‌های یک جنین را پیش از آغاز یک سیکل IVF/ICSI، شامل می‌شود. در این روش پزشک قادر است تمامی کروموزوم‌ها و ژن‌ها را بررسی کند. در واقع PGD‌ تکنولوژی نوینی است که افراد با شرایط خاص وراثتی را قادر می‌سازد که از انتقال این ژن‌های معیوب به فرزندان خود جلوگیری کنند. روش PGD می‌تواند پیش از بارداری و در واقع پیش از انتقال جنین به رحم برای تشخیص یک بیماری ژنتیکی در مراحل اولیه جنینی به کار رود. این روش برای تعیین جنسیت نیز قابل استفاده است.

نحوه انجام آزمایش PGD

تشخیص پیش از لانه‌گزینی با فرآیند لقاح مصنوعی آغاز می‌شود که شامل تحریک تخمدان با دارو، برداشتن تخمک و لقاح در آزمایشگاه می‌باشد. در طی سه روز، رویان به 8 سلول تقسیم می‌شود. تشخیص پیش از لانه‌گزینی شامل مراحل زیر است:

  • »ابتدا یک یا دو سلول از رویان برداشته می‌شود.
  • »DNA سلول از طریق فرآیندی به نام واکنش زنجیره‌ای Polymerase (PCR) کپی می‌شود.
  • »از طریق تحلیل مولکولی، کد دنبالۀ DNA برای تعیین اینکه آیا امکان ارث بردن یک ژن مشکل‌ساز وجود دارد، ارزیابی می‌شود.

با انجام آزمایش PGD‌ و شناسایی رویان‌هایی که از مشکلات ژنتیکی مبرا هستند، پزشک نسبت به کاشت رویان‌ها از طریق روش میکرواینجکشن (ICSI)‌ اقدام می‌نماید.

آزمایش PGD برای چه افرادی کاربرد دارد؟

تشخیص پیش از لانه‌گزینی برای هر زوجی که در معرض انتقال یک بیماری یا عارضه ژنتیکی است می‌تواند مفید باشد. افرادی که ممکن است کاندید آزمایش PGD‌ باشند عبارتند از: زنان 35 سال و بالاتر حامل‌های اختلالات ژنتیکی وابسته به جنس حامل‌های نقص‌های ژن منفرد افرادی با اختلالات کروموزومی زنانی که سقط‌های مکرر ناشی از مشکلات کروموزومی را تجربه کرده‌اند بیماران ناباروری که IVFهای ناموفق مکرر داشته‌اند

آزمایش PGD برای تشخیص چه مشکلاتی کاربرد دارد؟

تشخیص پیش از لانه‌گزینی برای شناسایی مشکلات کروموزومی و ژنتیکی به کار می‌رود؛ این مشکلات، زوج را در معرض نقص‌های هنگام تولد یا سقط جنین‌های خود به خودی قرار می‌دهد. تحقیقات نشان می‌دهد که PGD وجود اختلالاتی که در ادامه آمده است را تشخیص می‌دهد:

  • »اختلالات وابسته به جنس مغلوب همچون هموفیلی، سندروم x شکننده و بیشتر مشکلات عصبی- عضلانی.
  • »اختلالات وابسته به جنس غالب همچون سندروم Rett و نرمی استخوان به علت مقاومت در برابر جذب ویتامین D.
  • »اختلالات ژن منفرد همچون بیماری هانتینگتون و کم‌خونی ناشی از سلول داسی‌شکل.
  • »بازآرایی‌های کروموزومی همچون جابجایی، وارون‌سازی، حذف و آنیوپلوئیدی.
  • »با پیشرفت و توسعه تکنولوژی، امکان بکارگیری این روش جهت تشخیص سایر اختلالات ژنتیکی نیز فراهم خواهد شد.
مزایای PGD
  • » به دلیل انجام این روش پیش از لانه‌گزینی، نیاز به آمنیوسنتز که در دوران بارداری انجام می‌شود کاهش می‌یابد.
  • » از آنجا که این روش پیش از لانه‌گزینی انجام می‌شود، به زوج این امکان را می‌دهد که تصمیم بگیرند آیا می‌خواهند وارد مراحل بعدی بارداری شوند یا خیر.
  • » این روش زوج‌ها را ترغیب می‌کند که به دنبال فرزندان بیولوژیکی باشند.
  • » با توجه به نقص‌هایی که ممکن است هنگام تولد وجود داشته باشد، استفاده از این روش هزینه‌ها را کاهش خواهد داد.
مشکلات PGD
  • »در برخی موارد، یک تخم بارور شدۀ ناقص از لحاظ ژنتیکی بدون هیچ اختلال یا بیماری رشد می‌کند. بنابراین احتمال ایجاد اختلال باید با پزشک مورد بحث قرار گیرد.
  • »در حالی که PGD احتمال به وجود آمدن فرزندی با عامل ژنتیکی را کاهش می‌دهد اما نمی‌تواند این خطر را کاملاً از بین ببرد. در برخی موارد،‌ انجام آزمایش‌های بیشتری در دوران بارداری مورد نیاز است تا مشخص شود که بروز یک عامل ژنتیکی هنوز هم ممکن است.
  • »علائم برخی بیماری‌ها تنها زمانی آشکار می‌شود که حامل‌ها به میانسالی رسیده باشند.

Popular School Essay Ghostwriters For Hire For School 英语 文章 Click Home | What Are Binary Options? binäre optionen best site
Self Employed Payday Loans No Credit Check Canada go credit visit the following site